Каждый день рассказываю свой личный опыт в домоводстве, в данный раз мы познакомимся с «Ирс 19 Хранения После Вскрытия». После моих советов проверяйте все на своей практике и пишите свои комментарии, чтобы при необходимости доработать и сделать рекомендации еще лучше.
Инструкция по применению ИРС ® 19 (IRS ® 19)
Форма выпуска, состав и упаковка
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
| в расчете на 100 мл | |
| лизаты бактерий | |
| Streptococcus pneumoniae type I | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type II | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type III | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type V | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type VIII | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type XII | 1.11 мл |
| Haemophilus influenzae type B | 3.33 мл |
| Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6.66 мл |
| Staphylococcus aureus ss aureus | 9.99 мл |
| Acinetobacter calcoaceticus | 3.33 мл |
| Moraxella catarrhalis | 2.22 мл |
| Neisseria subflava | 2.22 мл |
| Neisseria perflava | 2.22 мл |
| Streptococcus pyogenes group A | 1.66 мл |
| Streptococcus dysgalactiae group C | 1.66 мл |
| Enterococcus faecium | 0.83 мл |
| Enterococcus faecalis | 0.83 мл |
| Streptococcus group G | 1.66 мг |
Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.
20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные с клапаном непрерывного действия и насадкой (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, повышающий специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Это приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа, вызывая немедленную мобилизацию защитных механизмов и запуская эффективную продукцию антител. Благодаря комплексному влиянию на иммунный ответ слизистых оболочек верхних дыхательных путей ИРС ® 19 обладает двойным терапевтическим эффектом:
- лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется через неспецифические факторы местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 ч после применения ИРС ® 19.
Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических иммуноглобулинов типа А начинается на 2-4 сут, увеличивает лечебное действие и обеспечивает профилактический эффект ИРС ® 19, который сохраняется в течение 3-4 мес.
Действие начинается через 1-2 мин после введения и продолжается 1.5-2 ч.
Фармакокинетика
Препарат преимущественно действует в области верхних отделов дыхательных путей; в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции препарата.
Показания к применению
- профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит;
- восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;
- подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Режим дозирования
Препарат назначают взрослым и детям с 3-месячного возраста.
Применяют интраназально путем аэрозольного введения (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).
С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым — по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).
Побочные действия
Со стороны дыхательной системы:
- приступы астмы и кашель, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы:
- тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Дерматологические реакции:
- редко — эритемоподобные и экземоподобные реакции.
Аллергические реакции:
- редко — крапивница, ангионевротический отек;
- в единичных случаях — тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Противопоказания к применению
- аутоиммунные заболевания;
- детский возраст до 3 месяцев;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
В начале лечения возможны такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
В случае появления приступов бронхиальной астмы рекомендуется прекратить лечение и не принимать ИРС ® 19 и другие препараты на основе бактериальных лизатов в будущем.
Возможно повышение температуры тела ≥ 39°С, в этом случае препарат следует отменить. Однако следует отличать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающееся недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии клинических симптомов системной бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
ИРС ® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.
Правила использования препарата
Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, оптимально установить ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.
При впрыскивании препарата аэрозольный баллон следует держать в вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.
Если наклонить аэрозольный баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.
Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата ИРС ® 19 неизвестно.
В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C; не замораживать.
Срок годности препарата
Баллон следует беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света; не прокалывать баллон, не сжигать, даже если он пустой.
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
ИРС 19
Инструкция по применению:
Цены в интернет-аптеках:
ИРС 19 – препарат для повышения местного иммунитета.
Форма выпуска и состав
ИРС 19 выпускается в форме назального спрея.
Препарат реализуется в баллонах стеклянных аэрозольных (20 мл) с насадкой и клапаном непрерывного действия. Каждый баллон помещен в картонную коробку.
В состав ИРС 19 входят лизаты бактерий (43,27 мл в 100 мл): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae type B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus group G, Streptococcus dysgalactiae group C, Streptococcus pyogenes group A, Streptococcus pneumoniae type XII, Streptococcus pneumoniae type VIII, Streptococcus pneumoniae type V, Streptococcus pneumoniae type III, Streptococcus pneumoniae type II, Streptococcus pneumoniae type I, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.
Вспомогательные вещества препарата: натрия мертиолят, глицин, ароматизатор на основе нерола (гераниол, альфа-терпинеол, линалол, геранилацетат, лимонен, метилантранилат, линалилацетат, фенилэтиловый спирт, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля), вода очищенная.
Показания к применению
ИРС 19 назначают детям старше 3 месяцев и взрослым при таких заболеваниях и состояниях:
- Терапия острых и хронических болезней бронхов и верхних дыхательных путей (бронхит, трахеит, тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит);
- Профилактика хронических болезней бронхов и верхних дыхательных путей;
- Подготовка к плановому хирургическому вмешательству на ЛОР-органах, а также послеоперационный период;
- Восстановление местного иммунитета после перенесенных вирусных инфекций, в частности гриппа.
Противопоказания
Противопоказаниями к использованию ИРС 19 являются:
- Повышенная индивидуальная чувствительность к составляющим препарата;
- Аутоиммунные заболевания.
Способ применения и дозировка
Перед началом применения на баллон надевают насадку, отцентровывают ее и мягко нажимают. Устройство готово к применению.
ИРС 19 используют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы, которая равна 1 короткому нажатию пульверизатора. Во время впрыскивания препарата флакон держат строго вертикально, при этом не нужно запрокидывать голову.
При регулярном применении ИРС 19 не рекомендуется с флакона снимать насадку.
Если препарат оставляют на продолжительное время без использования, может испариться капля жидкости. В результате образовавшиеся кристаллы могут закупорить выходное отверстие насадки. Чаще всего такое происходит в том случае, когда насадку снимают и помещают в пачку вниз верхним концом. Если насадка закупорилась, нужно нажать несколько раз подряд, выталкивая жидкость. При отсутствии эффекта насадку следует опустить на 2-3 минуты в теплую воду.
Режим дозирования препарата:
- Терапия заболеваний бронхов и верхних дыхательных путей. Взрослым и детям после 3 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 2-5 раз в день; детям от 3 месяцев до 3 лет – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день. Препарат применяется до момента полного исчезновения симптомов заболевания;
- Профилактика заболеваний. Детям после 3 месяцев и взрослым – по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день. Курс 2 недели, рекомендуется начинать профилактику за 2-3 недели до предполагаемого подъема заболеваемости;
- Подготовка к плановой операции и послеоперационный период. Детям и взрослым по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, курс – 2 недели;
- Восстановление местного иммунитета. Детям и взрослым по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в день, продолжительность курса – 2 недели.
Побочные действия
При использовании ИРС 19 возможно развитие следующих побочных эффектов:
- Со стороны дыхательной системы: в начале лечения – синусит, ринофарингит, бронхит, ларингит, редко – кашель и приступы астмы;
- Со стороны пищеварительной системы: в начале лечения (редко) – тошнота, рвота, диарея, боль в животе;
- Со стороны кожных покровов: редко – экземоподобные и эритемоподобные реакции, в единичных случаях – узловатая эритема и тромбоцитопеническая пурпура;
- Прочие: в начале лечения (редко) – повышение температуры тела без видимых причин.
При возникновении вышеуказанных симптомов необходимо обратиться к доктору.
Особые указания
При использовании ИРС 19 пациентами с бронхиальной астмой может быть учащение приступов. В таком случае необходимо прекратить терапию и не принимать средства данного класса в будущем.
При появлении клинических признаков бактериальной инфекции рекомендуется рассмотреть целесообразность применения системных антибиотиков.
Препарат не влияет на психомоторные функции, которые связаны с вождением транспортных средств или управлением механизмами.
Лекарственное взаимодействие
Случаи негативного взаимодействия ИРС 19 с другими лекарственными препаратами неизвестны.
Сроки и условия хранения
Хранить в строго вертикальном положении при температуре до 25°С.
Срок годности – 3 года.
Флакон необходимо беречь от попадания прямых солнечных лучей, нагревания выше 50°С. Нельзя прокалывать или сжигать баллон, даже если он пустой.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
В состав ИРС 19 входят лизаты бактерий (43,27 мл в 100 мл): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae type B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus group G, Streptococcus dysgalactiae group C, Streptococcus pyogenes group A, Streptococcus pneumoniae type XII, Streptococcus pneumoniae type VIII, Streptococcus pneumoniae type V, Streptococcus pneumoniae type III, Streptococcus pneumoniae type II, Streptococcus pneumoniae type I, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium.
ИРС ® 19 (IRS ® 19)
Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав и форма выпуска
| Спрей назальный | 100 мл |
| активные вещества: | |
| лизаты бактерий | 43,27 мл |
| состав лизатов бактерий: | |
| Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по | 1,11 мл |
| Staphylococcus aureus ss aureus | 9,99 мл |
| Neisseria subflava | 2,22 мл |
| Neisseria perflava | 2,22 мл |
| Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6,66 мл |
| Moraxella catarrhalis | 2,22 мл |
| Haemophilus influenzae type B | 3,33 мл |
| Acinetobacter calcoaceticus | 3,33 мл |
| Enterococcus faecium | 0,83 мл |
| Enterococcus faecalis | 0,83 мл |
| Streptococcus pyogenes group A | 1,66 мл |
| Streptococcus dysgalactiae group C | 1,66 мл |
| Streptococcus group G | 1,66 мл |
| вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл |
во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.
Описание лекарственной формы
Прозрачная бесцветная, иногда с желтоватым оттенком, жидкость со слабым запахом ароматизатора на основе Нерола.
Характеристика
Комплексный препарат из лизатов бактерий.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
ИРС ® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.
Показания препарата ИРС ® 19
профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов (ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит) и др.;
восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;
подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.
Противопоказания
повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется во время беременности (данные о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод отсутствуют).
Побочные действия
Во время приема ИРС ® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.
Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.
Со стороны лор-органов и органов дыхания: редко — приступы астмы и кашель.
В редких случаях в начале лечения могут наблюдаться — повышение температуры тела (≥39 °C) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.
При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.
Взаимодействие
Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19.
Способ применения и дозы
Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.
Для профилактики взрослым и детям с 3-месячного возраста (за 2–3 нед до ожидаемого подъема заболеваемости) — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед (начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед до планируемого оперативного вмешательства).
В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.
Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление случается чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. При закупорке насадки делают несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, насадку опускают на несколько минут в теплую воду.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Меры предосторожности
Применение ИРС 19 ® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.
Особые указания
При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты этого класса в будущем.
Меры предосторожности при применении
— беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света;
— не прокалывать флакон;
— не сжигать флакон, даже если он пустой.
Производитель
Солвей Фарма, Франция.
Условия хранения препарата ИРС ® 19
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата ИРС ® 19
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.
ИРС ® 19 (IRS ® 19)
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Упаковано:
Выпускающий контроль качества:
Лекарственная форма
| ИРС ® 19 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ИРС ® 19
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.
| 100 мл | |
| лизаты бактерий | 43.27 мл, |
| в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type II | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type III | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type V | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type VIII | 1.11 мл |
| Streptococcus pneumoniae type XII | 1.11 мл |
| Haemophilus influenzae type B | 3.33 мл |
| Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6.66 мл |
| Staphylococcus aureus ss aureus | 9.99 мл |
| Acinetobacter calcoaceticus | 3.33 мл |
| Moraxella catarrhalis | 2.22 мл |
| Neisseria subflava | 2.22 мл |
| Neisseria perflava | 2.22 мл |
| Streptococcus pyogenes group A | 1.66 мл |
| Streptococcus dysgalactiae group C | 1.66 мл |
| Enterococcus faecium | 0.83 мл |
| Enterococcus faecalis | 0.83 мл |
| Streptococcus group G | 1.66 мг |
Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.
20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.
При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.
Показания активных веществ препарата ИРС ® 19
Взрослым и детям старше 3 месяцев: профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов; лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и других; восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций; подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| J00 | Острый назофарингит (насморк) |
| J01 | Острый синусит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04 | Острый ларингит и трахеит |
| J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
| J10 | Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа |
| J20 | Острый бронхит |
| J31 | Хронический ринит, назофарингит и фарингит |
| J32 | Хронический синусит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| Z29.8 | Другие уточненные профилактические меры |
| Z51.4 | Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках |
Режим дозирования
Доза зависит от показаний и возраста пациента.
Побочное действие
Дерматологические реакции: эритемоподобные и экземоподобные реакции; тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.
Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Прочие: редко (в начале лечения) — повышение температуры тела (≥39°С) без видимых причин.
Противопоказания к применению
Аутоиммунные заболевания; повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
Со стороны дыхательной системы: приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.
ИРС-19
Каждому из нас случалось хоть раз в жизни не вовремя заболеть. Иногда это приводит к целой цепочке нарушения планов. Чтобы избежать таких ситуаций рекомендуется принимать препараты для повышения местного иммунитета. К таким относится, например, ИРС-19.
Это лекарственное средство российского производства, компании “Фармстандарт-Томскхимфарм”. Оно относится к клинико-фармакологической группе иммуностимулирующих препаратов бактериального происхождения.
Основными показания к применению ИРС-19 являются:
- профилактика заболеваний верхних дыхательных путей;
- лечение хронических и острых заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- повышение специфического и неспецифического иммунитета:
- восстановление после вирусных инфекций;
- подготовка к оперативному вмешательству на органах дыхания.
Выпускается данное лекарство в единственной форме – назальный спрей во флаконе объёмом 20 мл. Сам препарат жидкий, имеет слабовыраженный запах, цвет желтоватый или бесцветный.
Сроки годности ИРС-19
- Срок годности флакон-спрея – 3 года .
- Срок годности ИРС 19 после вскрытия – 3 года .
Дату выпуска и срок годности компания-производитель указывает в виде маркировки на коробке и на самом баллоне с лекарством. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Как хранить ИРС-19
- В строго вертикальном положении при температуре не выше +25 °С
- Не замораживать
- Препарат необходимо хранить в сухом и защищённом от воздействия солнца месте
- Важно не допускать нагревания флакона
- Хранить в недоступном для детей месте!
- Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света
- Не прокалывать флакон.
СПРАВКА! Лучшее место в доме для хранения медикаментов – специальная аптечка или ящик на кухне или в ванной. Главное – обеспечить защиту от прямых солнечных лучей и сохранять чистоту.
Хранить препарат можно и в холодильнике. Однако, крайне важно, чтобы аэрозоль находилась в вертикальном положении.
При длительном использовании рекомендуется не допускать попадания пыли в отверстие распылителя, а также не снимать специальную насадку с флакона.
СПРАВКА! Если медикамент не использовать в течение длительного времени, то капля жидкости может испариться, а оставшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это затруднит использование препарата.
Запрещается прокалывать баллон или сжигать самостоятельно, даже в случае если лекарство кончилось.
Аналоги ИРС-19
Если говорить об аналогах, то сразу стоит отметить, что у ИРС-19 структурных аналогов не имеется. Аналогичные средства можно выделить лишь по показаниям к применению, составу и терапевтическому действию.
Это не полный перечень возможных заменителей ИРС19, среди названных есть как более дешёвые, ток и более дорогостоящие препараты. Ориентироваться в выборе необходимо по своим предпочтениям и показаниям.
Совместимость и передозировка
Случаи негативного лекарственного взаимодействия с другими препаратами неизвестны.
ВАЖНО! Прежде чем приобретать и применять любое лекарство рекомендовано проконсультироваться с врачом. Это положительно повлияет на эффективность и скорость лечения.
Случаи передозировки данным лекарственным средством до сих пор не были установлены. Необходимая доза зависит от возраста пациента.
Необходимо воздержаться от использования препарата в период беременности и лактации. Также есть противопоказания этого лекарства людям с аутоиммунными заболеваниями.
ИРС-19 отпускается без рецепта.
Условия хранения ИРС-19 в медицинских учреждениях
Согласно Федеральному закону №61 “Об обращении лекарственных средств” от 12.04.2010 года медицинские препараты должны храниться в особых условиях. За несоблюдение этого закона предусмотрена штрафная система, а также возможно лишение лицензии.
Закон распространяется на любые учреждения, занимающиеся продажей препаратов или лечением людей с их использованием.
Необходимо строго соблюдать предписанные правила касаемо:
- помещений для хранения препаратов;
- используемого оборудования;
- отделки служебных помещений;
- доступа к препаратам сторонних лиц;
- показателей влажности и воздуха;
- температурного режима;
- чистоты помещений и гигиены сотрудников.
Отделка помещений должна быть выполнена в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими нормами. Все помещения должны предполагать влажную регулярную уборку. Также необходимо наличие отдельных зон:
- зона приёмки;
- зона карантинного хранения;
- зону для отбора и проб;
- зону для хранения препаратов, требующих особых условий.
В специально отведённом для хранения помещении регламентировано наличие специального оборудования: холодильных ящиков и сейфов, кондиционеров, термостатов и термометров, сигнализаций, систем наблюдения и т.д.
Утилизация и транспортировка: нормативы
После истечения срока годности препарат ИРС-19 подлежит утилизации в соответствии с существующими стандартами. Препарат подобного типа следует разбавить водой и вылить.
Транспортировка лекарственных средств допускается только при соблюдении определённых норм безопасности:
- плотная и качественная упаковка препаратов;
- защита от солнечного света;
- соблюдение нужной температура;
- защита от механических повреждений.
ИРС-19 можно применять взрослым и детям от 3 месяцев.
- профилактика заболеваний верхних дыхательных путей;
- лечение хронических и острых заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
- повышение специфического и неспецифического иммунитета:
- восстановление после вирусных инфекций;
- подготовка к оперативному вмешательству на органах дыхания.
http://spravka03.net/irs-19.htmlhttp://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1431.htmhttp://www.vidal.ru/drugs/irs%2019__1047http://howtostore.ru/irs-19/