Ирс 19 Как Хранить После Вскрыьия

Каждый день рассказываю свой личный опыт в домоводстве, в данный раз мы познакомимся с «Ирс 19 Как Хранить После Вскрыьия». После моих советов проверяйте все на своей практике и пишите свои комментарии, чтобы при необходимости доработать и сделать рекомендации еще лучше.

ИРС-19

Каждому из нас случалось хоть раз в жизни не вовремя заболеть. Иногда это приводит к целой цепочке нарушения планов. Чтобы избежать таких ситуаций рекомендуется принимать препараты для повышения местного иммунитета. К таким относится, например, ИРС-19.

Это лекарственное средство российского производства, компании “Фармстандарт-Томскхимфарм”. Оно относится к клинико-фармакологической группе иммуностимулирующих препаратов бактериального происхождения.

Основными показания к применению ИРС-19 являются:

• профилактика заболеваний верхних дыхательных путей;
• лечение хронических и острых заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• повышение специфического и неспецифического иммунитета:
• восстановление после вирусных инфекций;
• подготовка к оперативному вмешательству на органах дыхания.

Выпускается данное лекарство в единственной форме – назальный спрей во флаконе объёмом 20 мл. Сам препарат жидкий, имеет слабовыраженный запах, цвет желтоватый или бесцветный.

Сроки годности ИРС-19

• Срок годности флакон-спрея – 3 года .
• Срок годности ИРС 19 после вскрытия – 3 года .

Дату выпуска и срок годности компания-производитель указывает в виде маркировки на коробке и на самом баллоне с лекарством. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Как хранить ИРС-19

• В строго вертикальном положении при температуре не выше +25 °С
• Не замораживать
• Препарат необходимо хранить в сухом и защищённом от воздействия солнца месте
• Важно не допускать нагревания флакона
• Хранить в недоступном для детей месте!
• Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света
• Не прокалывать флакон.

СПРАВКА! Лучшее место в доме для хранения медикаментов – специальная аптечка или ящик на кухне или в ванной. Главное – обеспечить защиту от прямых солнечных лучей и сохранять чистоту.

Хранить препарат можно и в холодильнике. Однако, крайне важно, чтобы аэрозоль находилась в вертикальном положении.

При длительном использовании рекомендуется не допускать попадания пыли в отверстие распылителя, а также не снимать специальную насадку с флакона.

СПРАВКА! Если медикамент не использовать в течение длительного времени, то капля жидкости может испариться, а оставшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это затруднит использование препарата.

Запрещается прокалывать баллон или сжигать самостоятельно, даже в случае если лекарство кончилось.

Аналоги ИРС-19

Если говорить об аналогах, то сразу стоит отметить, что у ИРС-19 структурных аналогов не имеется. Аналогичные средства можно выделить лишь по показаниям к применению, составу и терапевтическому действию.

Это не полный перечень возможных заменителей ИРС19, среди названных есть как более дешёвые, ток и более дорогостоящие препараты. Ориентироваться в выборе необходимо по своим предпочтениям и показаниям.

Совместимость и передозировка

Случаи негативного лекарственного взаимодействия с другими препаратами неизвестны.

ВАЖНО! Прежде чем приобретать и применять любое лекарство рекомендовано проконсультироваться с врачом. Это положительно повлияет на эффективность и скорость лечения.

Случаи передозировки данным лекарственным средством до сих пор не были установлены. Необходимая доза зависит от возраста пациента.

Необходимо воздержаться от использования препарата в период беременности и лактации. Также есть противопоказания этого лекарства людям с аутоиммунными заболеваниями.

ИРС-19 отпускается без рецепта.

Условия хранения ИРС-19 в медицинских учреждениях

Согласно Федеральному закону №61 “Об обращении лекарственных средств” от 12.04.2010 года медицинские препараты должны храниться в особых условиях. За несоблюдение этого закона предусмотрена штрафная система, а также возможно лишение лицензии.

Закон распространяется на любые учреждения, занимающиеся продажей препаратов или лечением людей с их использованием.

Необходимо строго соблюдать предписанные правила касаемо:

• помещений для хранения препаратов;
• используемого оборудования;
• отделки служебных помещений;
• доступа к препаратам сторонних лиц;
• показателей влажности и воздуха;
• температурного режима;
• чистоты помещений и гигиены сотрудников.

Отделка помещений должна быть выполнена в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими нормами. Все помещения должны предполагать влажную регулярную уборку. Также необходимо наличие отдельных зон:

• зона приёмки;
• зона карантинного хранения;
• зону для отбора и проб;
• зону для хранения препаратов, требующих особых условий.

В специально отведённом для хранения помещении регламентировано наличие специального оборудования: холодильных ящиков и сейфов, кондиционеров, термостатов и термометров, сигнализаций, систем наблюдения и т.д.

Утилизация и транспортировка: нормативы

После истечения срока годности препарат ИРС-19 подлежит утилизации в соответствии с существующими стандартами. Препарат подобного типа следует разбавить водой и вылить.

Транспортировка лекарственных средств допускается только при соблюдении определённых норм безопасности:

• плотная и качественная упаковка препаратов;
• защита от солнечного света;
• соблюдение нужной температура;
• защита от механических повреждений.

ИРС-19 можно применять взрослым и детям от 3 месяцев.

СПРАВКА! Если медикамент не использовать в течение длительного времени, то капля жидкости может испариться, а оставшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это затруднит использование препарата.

Инструкция по применению ИРС ® 19 (IRS ® 19)

Форма выпуска, состав и упаковка

Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.

в расчете на 100 мл
лизаты бактерий
Streptococcus pneumoniae type I	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type II	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type III	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type V	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type VIII	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type XII	1.11 мл
Haemophilus influenzae type B	3.33 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6.66 мл
Staphylococcus aureus ss aureus	9.99 мл
Acinetobacter calcoaceticus	3.33 мл
Moraxella catarrhalis	2.22 мл
Neisseria subflava	2.22 мл
Neisseria perflava	2.22 мл
Streptococcus pyogenes group A	1.66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C	1.66 мл
Enterococcus faecium	0.83 мл
Enterococcus faecalis	0.83 мл
Streptococcus group G	1.66 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метил антранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.

20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные с клапаном непрерывного действия и насадкой (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, повышающий специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа. Это приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа, вызывая немедленную мобилизацию защитных механизмов и запуская эффективную продукцию антител. Благодаря комплексному влиянию на иммунный ответ слизистых оболочек верхних дыхательных путей ИРС ® 19 обладает двойным терапевтическим эффектом:

• лечебным и профилактическим. Лечебный эффект реализуется через неспецифические факторы местной защиты, которые начинают вырабатываться в течение 1 ч после применения ИРС ® 19.

Увеличение числа антителообразующих клеток в слизистой оболочке и выработка специфических иммуноглобулинов типа А начинается на 2-4 сут, увеличивает лечебное действие и обеспечивает профилактический эффект ИРС ® 19, который сохраняется в течение 3-4 мес.

Действие начинается через 1-2 мин после введения и продолжается 1.5-2 ч.

Фармакокинетика

Препарат преимущественно действует в области верхних отделов дыхательных путей; в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции препарата.

Показания к применению

• профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит;
• восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;
• подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

Режим дозирования

Препарат назначают взрослым и детям с 3-месячного возраста.

Применяют интраназально путем аэрозольного введения (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).

С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым — по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Побочные действия

Со стороны дыхательной системы:

• приступы астмы и кашель, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Со стороны пищеварительной системы:

• тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Дерматологические реакции:

• редко — эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Аллергические реакции:

• редко — крапивница, ангионевротический отек;
• в единичных случаях — тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.

Противопоказания к применению

• аутоиммунные заболевания;
• детский возраст до 3 месяцев;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Особые указания

В начале лечения возможны такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

В случае появления приступов бронхиальной астмы рекомендуется прекратить лечение и не принимать ИРС ® 19 и другие препараты на основе бактериальных лизатов в будущем.

Возможно повышение температуры тела ≥ 39°С, в этом случае препарат следует отменить. Однако следует отличать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающееся недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов. При наличии клинических симптомов системной бактериальной инфекции следует рассмотреть целесообразность назначения системных антибиотиков.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

ИРС ® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.

Правила использования препарата

Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, оптимально установить ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.

При впрыскивании препарата аэрозольный баллон следует держать в вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.

Если наклонить аэрозольный баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата ИРС ® 19 неизвестно.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C; не замораживать.

Срок годности препарата

Баллон следует беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света; не прокалывать баллон, не сжигать, даже если он пустой.

В начале лечения возможны такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

ИРС ® 19 (IRS ® 19)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав и форма выпуска

Спрей назальный	100 мл
активные вещества:
лизаты бактерий	43,27 мл
состав лизатов бактерий:
Streptococcus pneumoniae type I, II , III, V, VIII, XII по	1,11 мл
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 мл
Neisseria subflava	2,22 мл
Neisseria perflava	2,22 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 мл
Moraxella catarrhalis	2,22 мл
Haemophilus influenzae type B	3,33 мл
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 мл
Enterococcus faecium	0,83 мл
Enterococcus faecalis	0,83 мл
Streptococcus pyogenes group A	1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C	1,66 мл
Streptococcus group G	1,66 мл
вспомогательные вещества: глицин — 4,25 г; мертиолят натрия — не более 1,2 мг; ароматизатор на основе Нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12,5 мг; вода очищенная — до 100 мл

во флаконах по 20 мл (60 доз); в коробке 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная, иногда с желтоватым оттенком, жидкость со слабым запахом ароматизатора на основе Нерола.

Характеристика

Комплексный препарат из лизатов бактерий.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

ИРС ® 19 повышает специфический и неспецифический иммунитет. При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А(IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Показания препарата ИРС ® 19

профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов (ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит) и др.;

восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций;

подготовка к плановому оперативному вмешательству на лор-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе;

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется во время беременности (данные о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод отсутствуют).

Побочные действия

Во время приема ИРС ® 19 могут отмечаться следующие побочные эффекты как связанные, так и не связанные с действием препарата.

Кожные реакции: в редких случаях возможны реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек) и кожные эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Со стороны лор-органов и органов дыхания: редко — приступы астмы и кашель.

В редких случаях в начале лечения могут наблюдаться — повышение температуры тела (≥39 °C) без видимых причин, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Описаны единичные случаи появления тромбоцитопенической пурпуры и узловатой эритемы.

При появлении вышеуказанных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Взаимодействие

Случаи негативного взаимодействия с другими ЛС неизвестны. В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС ® 19.

Способ применения и дозы

Интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора). При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.

Для профилактики взрослым и детям с 3-месячного возраста (за 2–3 нед до ожидаемого подъема заболеваемости) — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов: взрослым и детям старше 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2–5 раз в день; детям с 3 мес до 3 лет — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день (после предварительного освобождения от слизистого отделяемого). Лечение проводят до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед .

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде: взрослым и детям — по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 2 раза в день в течение 2 нед (начинать курс лечения рекомендуется за 1 нед до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление случается чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. При закупорке насадки делают несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, насадку опускают на несколько минут в теплую воду.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Меры предосторожности

Применение ИРС 19 ® не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Особые указания

При назначении препаратов на основе бактериальных лизатов с целью иммуностимуляции больным бронхиальной астмой возможно появление приступов астмы. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты этого класса в будущем.

Меры предосторожности при применении

— беречь от нагревания свыше 50 °C и от попадания прямого солнечного света;

— не прокалывать флакон;

— не сжигать флакон, даже если он пустой.

Производитель

Солвей Фарма, Франция.

Условия хранения препарата ИРС ® 19

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ИРС ® 19

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

— не сжигать флакон, даже если он пустой.

Ирс 19 Срок Хранения После Вскрытия

Инструкция ИРС 19 (IRS 19)

Код ATX: R07AX

Компания: ЭББОТТ ПРОДАКТС ООО

Срок годности и условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности — 3 года.

Флакон следует беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света; не прокалывать баллон, не сжигать, даже если он пустой.

Условия отпуска из аптек:

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Показания к применению

— профилактика хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;

— лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.;

— восстановление местного иммунитета после перенесенного гриппа или других вирусных инфекций;

— подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период.

Фармакокинетика

Препарат преимущественно действует в области верхних отделов дыхательных путей; в настоящее время отсутствуют данные о системной абсорбции препарата.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия

Дерматологические реакции: редко — эритемоподобные и экземоподобные реакции.

Аллергические реакции: редко — крапивница, ангионевротический отек; в единичных случаях — тромбоцитопеническая пурпура и узловатая эритема.

Со стороны дыхательной системы: редко — приступы астмы и кашель, в начале лечения — ринофарингит, синусит, ларингит, бронхит.

Со стороны пищеварительной системы: редко (в начале лечения) — тошнота, рвота, боль в животе, диарея.

Прочие: редко (в начале лечения) — повышение температуры тела (>39°С) без видимых причин.

Побочные эффекты могут быть как связаны, так и не связаны с действием препарата.

Препарат можно назначать взрослым и детям с 3-месячного возраста.

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).

С целью профилактики взрослым и детям с 3-х месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза в сутки. в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).

Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза в сутки. после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым — по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сутки. до исчезновения симптомов инфекции.

Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза в сутки. в течение 2 недель.

При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза в сутки. в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата ИРС 19 не сообщалось.

Особые указания

В начале лечения могут иметь место такие реакции как чиханье и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

В начале лечения в редких случаях возможно повышение температуры тела ≥ 39°С. В данном случае препарат следует отменить. Однако следует различать такое состояние от повышения температуры тела, сопровождающегося недомоганием, которое может быть связано с развитием заболеваний ЛОР-органов.

В случае появления клинических симптомов бактериальной инфекции возможно назначение антибиотиков на фоне продолжающегося применения ИРС 19.

При назначении препарата ИРС 19 пациентам с бронхиальной астмой возможно учащение приступов. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и не принимать препараты данного класса в будущем.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

ИРС 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автотранспорта или управлением машинами и механизмами.

Правила использования препарата

Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.

При впрыскивании препарата аэрозольная упаковка должна находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.

Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.

При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.

Применение препарата

Не имеется достаточных данных о потенциальной возможности тератогенного или токсического влияния на плод при беременности. Поэтому применение препарата ИРС 19 при беременности не рекомендуется.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата ИРС 19 неизвестно.

Купить ИРС 19

Приобрести по низкой цене:

Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

ИРС 19 отзывы

Оценка посетителей по шкале «цена/эффективность применения»:

Если вы пользовались препаратом ИРС 19 (IRS 19) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ИРС 19 минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Условия отпуска из аптек:

Ирс 19 Срок Хранения После Вскрытия

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в строго вертикальном положении при температуре не выше 25°C; не замораживать. Срок годности — 3 года.
Флакон следует беречь от нагревания свыше 50°C и от попадания прямого солнечного света; не прокалывать баллон, не сжигать, даже если он пустой.

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «ирс 19 (irs 19)» можно найти здесь:

Уважаемые врачи!

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам — поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Уважаемы пациенты!

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите — было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему — прочитать остальным будет нечего.

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «ирс 19 (irs 19)» можно найти здесь:

Авамис срок годности после вскрытия

Авамис (производство Великобритания, торговое название Avamys) – гормональный лекарственный препарат местного действия для устранения симптомов аллергического ринита.

Спрей назальный (30 или 120 доз) – флакон из темного стекла, содержащий жидкость белого цвета, с носовым адаптером и крышкой в картонной упаковке.

• активный компонент — фуроат флутиказона – имеет ярко выраженное противовоспалительное действие. Одна доза препарата содержит флутиказона фуроата 27.5 мкг;
• вспомогательные вещества (целлюлоза диспергируемая, раствор хлорида безалкония 50%, декстроза, динатрия эдетат, полисорбат 80, вода для инъекций).

Фуроат флутиказона – синтетический фторированный кортикостероид сильного противовоспалительного, противоотечного и противоаллергического действия.

Препарат действует только в зоне распыления. При попадании на слизистую, абсорбируется не полностью. Метаболизируется в печени, не расщепляясь до флутиказона. При использовании в небольших дозах невозможно обнаружить его в плазме крови. Действующее вещество выводится естественным путем через кишечник.

1. Предназначен для лечения ринитов аллергического характера (сезонного и круглогодичного) у взрослых и детей старше 2 лет.
2. Рекомендуется к применению в детской оториноларингологии как вспомогательное средство для облегчения состояния при аденоидах.
3. В составе комплексного лечения используется при гайморите, так как помогает снять отек, облегчить отток гноя из гайморовых пазух и освободить носовые проходы.

Лечение не рекомендовано следующим категориям пациентов:

• детям младше 2 лет;
• людям, страдающим тяжелыми заболеваниями почек и печени;
• пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата.

Авамис нельзя применять параллельно с Ритонавиром, поскольку это может усилить действие обоих препаратов и вызвать гормональную передозировку.

Препарат может быть назначен беременным женщинам только в том случае, если польза для матери ожидаемо больше, чем возможный риск для ребенка. Кормящим женщинам Авамис назначается в минимальных дозах.

По 27.5 мкг (одному распылению) в носовые проходы 1 раз в сутки. При соблюдении указанной дозы и рекомендаций лечащего врача Авамис быстро облегчает состояние пациента и не оказывает побочных действий.

По 55 мкг (два распыления) в носовые проходы 1 раз в сутки. Впоследствии, при достижении положительного эффекта, дозу можно снизить вдвое, до 1 распыления в носовые проходы 1 раз в сутки.

Для пациентов пожилого возраста особой коррекции лечения не требуется.

Передозировка данным препаратом маловероятна. Были проведены исследования, при которых дозировка была увеличена более, чем в 20 раз, но никаких нежелательных реакций выявлено не было. В случае их возникновения следует прекратить прием Авамиса и обратиться к врачу. При необходимости передозировку лечат симптоматически. Специфического антидота к лекарству не существует.

Препарат предназначен для интраназального применения. Важное условие – непрерывное систематическое использование. Перерывы в лечении значительно снижают эффективность лечения. Облегчение состояние наблюдается обычно через 7-8 часов после применения, затем в течение нескольких дней вырабатывается стойкое улучшение.

Перед тем, как использовать Авамис впервые, а также в случае, если препарат не использовался длительное время (более 1 месяца), необходимо встряхнуть флакон, сняв крышку и нажав на кнопку распыления до упора.

Правила использования Авамиса:

• хорошо очистить носовые ходы;
• немного наклонить голову вперед, флакон держать вертикально;
• вставить распылитель в одну ноздрю, вторую прижать пальцем;
• на вдохе нажать на кнопку распылителя, стараясь направить струю в сторону от носовой перегородки;
• выдохнуть ртом;
• таким же образом распылить лекарство в другую ноздрю;
• насухо вытереть насадку и закрыть крышкой;
• в случае случайного попадания препарата в глаза незамедлительно промыть их проточной водой;

Срок хранения – 2 месяца после вскрытия.

Наиболее часто встречающийся побочный эффект – носовое кровотечение. Оно может возникнуть при длительном применении Авамиса (более 1,5 месяцев). В индивидуальных случаях возможно развитие аллергической реакции.

Оригинальная инструкция — Скачать

К сожалению препарата с аналогичным действующим веществом не существует.

Наиболее идентичными Авамису препаратами являются:

• Фликсоназе – их составы практически одинаковы;
• Назонекс – содержит другой гормон.

Также в качестве аналогов можно использовать:

Все эти препараты снимают отек слизистой оболочки носа, устраняют воспаление и симптомы аллергического ринита, быстро облегчая состояние человека. Перечень противопоказаний к их применению аналогичен Авамису.

Авамис спрей назальный 27.5мкг:

• доза 30 доз – средняя цена 420 руб.
• доза 120 доз – средняя цена 700 руб.

Инструкция по применению:

Цены в интернет-аптеках:

Авамис – глюкокортикостероид, предназначенный для местного применения при заболеваниях полости носа.

Изготавливают спрей Авамис назальный дозированный (по 27,5 мкг флютиказона фуората на дозу), во флаконах по 30 или 120 доз.

Вспомогательные вещества: полисорбат 80, очищенная вода, раствор бензалкония хлорида, безводная глюкоза, динатрия эдетат, целлюлоза диспергированная.

Согласно инструкции, Авамис предназначен для устранения симптомов аллергического ринита.

Согласно инструкции, Авамис не следует применять:

• Детям, возраст которых не достиг шести лет (не изучено действие лекарства для пациентов данной возрастной группы);
• В комбинации с ритонавиром;
• При наличии повышенной чувствительности к главному или вспомогательным компонентам лекарства.

Авамис с осторожностью назначают пациентам, у которых наблюдаются тяжелые нарушения функции печени.

Дети старше 12 лет и взрослые пациенты принимают Авамис в начальной дозировке, составляющей 2 впрыскивания в каждый носовой ход один раз в день. Общая суточная дозировка лекарства составляет 110 мкг.

После достижения терапевтического эффекта Авамис применяют в поддерживающей дозировке по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход один раз в день. Общая суточная доза – 55 мкг.

Дозировка для детей в возрасте 6-11 лет составляет по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход один раз в день (55 мкг в сутки). Если применение Авамиса в этой дозировке не оказывает необходимого лечебного эффекта, допускается увеличение дозы до 2 впрыскиваний в каждый носовой ход один раз в сутки.

Дозировка для пациентов преклонного возраста, при почечной, печеночной недостаточности корректировки не требует.

Для достижения необходимого терапевтического эффекта Авамис следует применять регулярно. Действие лекарства развивается примерно через 8 часов после первого применения, а максимальный лечебный эффект наступает спустя несколько суток после начала лечения.

Продолжительность терапии Авамисом должна быть ограничена периодом влияния аллергена.

Назальный спрей Авамис состоит из стеклянного флакона, помещенного в пластиковый корпус с защитным колпачком. Этот колпачок закрывает конец распылителя. На одной из сторон пластикового корпуса находится дозирующая кнопка, при нажатии которой спрей подается через распылитель.

Перед началом применения Авамиса рекомендуется проверить устройство следующим образом:

• Встряхнуть флакон, не снимая защитный колпачок;
• Слегка потянув колпачок вверх, снять его;
• Сильно нажать на кнопку дозатора не менее шести раз (это необходимо для достаточного высвобождения спрея в воздух).

Перед каждым применением Авамиса следует тщательно очистить носовые ходы, встряхнуть флакон с лекарством и выполнить следующие действия:

• Слегка наклонить голову вперед;
• Держа флакон со спреем в вертикальном положении, осторожно поместить распылитель в носовой ход;
• Наконечник спрея следует направить в противоположную от переносицы сторону, чтобы лекарство равномерно распределилось в носовой полости;
• Сделать носом вдох и одновременно нажать на дозатор, чтобы спрей попал в полость носа;
• Вынуть распылитель из носа и выдохнуть ртом.

Если спрей случайно попал в глаза, следует промыть их водой. Для введения спрея в другой носовой ход следует выполнить ту же процедуру снова.

После каждого использования лекарства следует протирать наконечник распылителя и защитный колпачок сухой тканью.

По инструкции, Авамис может вызывать следующие побочные явления:

• Дыхательная система: носовые кровотечения, язвы на слизистой оболочке носа;
• Иммунная система: реакции повышенной чувствительности, в том числе ангионевротический отек, анафилаксия, крапивница, сыпь на коже.

Такие побочные явления Авамиса, как носовые кровотечения, как правило, носят легкую или умеренную степень тяжести. У подростков и взрослых носовые кровотечения могут возникать после длительного применения лекарства (дольше шести недель).

Применение Авамиса при тяжелой почечной недостаточности может повышать вероятность возникновения нежелательных побочных эффектов, поэтому применять средство для данной группы пациентов следует с осторожностью.

В комбинации с ритонавиром применять Авамис противопоказано, так как резко повышается вероятность системного влияния лекарства.

Превышение рекомендуемой дозировки Авамиса способно вызывать клинически значимую адреналовую супрессию. Не рекомендуется применять Авамис в комбинации с другими интраназальными глюкокортикостероидами.

В педиатрии при лечении Авамисом в рекомендуемых дозировках были отмечены случаи задержки роста. Поэтому при длительной терапии лекарством следует регулярно измерять рост ребенка. В случае задержки роста требуется снизить дозировку лекарства до минимально эффективной.

По инструкции, Авамис допускается к применению в период беременности и кормления ребенка грудью, однако только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

По действующему компоненту Авамис структурных аналогов не имеет. Схожими по терапевтическому действию с Авамисом являются препараты: Аква Марис, Аллержи, Аллергоферон, Берликорт, Виброцил, Галазолин, Вивидрин, Гистафен, Гриппостад Рино, Длянос, Деринат, ИРС 19, Кларидол, Мореназал, Назол Бэби, Називин, Назонекс, Ринитал, Тизин, Физиомер спрей назальный.

По инструкции, Авамис следует хранить при температуре не выше 30 °C. Нельзя лекарство замораживать и хранить его в холодильнике. Перед применением следует взбалтывать флакон.

Срок годности лекарства составляет 3 года с момента изготовления. После вскрытия флакона нельзя использовать препарат дольше двух месяцев.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Цены в интернет-аптеках:

Авамис представляет собой лекарственный препарат в форме спрея, предназначенный для лечения аллергического ринита. Средство используют в любое время года, оно отлично устраняет симптомы насморка, как сезонного, так и круглогодичного характера. Препарат содержит фторированный кортикостероид. Активным компонентом спрея Авамис является флутиказона фуроат, который обладает выраженным противовоспалительным действием.

При интраназальном применении Авамиса (разовой дозе) системная биодоступность средства составляет приблизительно 0,5%. Если использовать препарат в дозировке 110 мкг единожды в день, тогда плазменная концентрация его веществ незначительная, и измерить ее невозможно.

Уровень связи Авамиса с белками плазмы может достигать 99%. Препарат метаболизируется в печени, в этом процессе принимает участие фермент CYP3A4 цитохрома P450 с образованием пассивного метаболита. Вещества препарата выводятся из организма в основном через кал.

Спрей Авамис показан для симптоматического лечения круглогодичного и сезонного аллергического ринита у детей и взрослых.

Спрей используют интраназально, то есть распыляют на слизистую через нос. Препарат необходимо использовать регулярно, при пропусках доз достичь желаемого эффекта не удастся. После распыления в нос действие активного вещества начинается спустя 7-8 часов, а максимальное терапевтическое действие развивается в течение 3 дней.

Перед применением Авамиса новый флакон необходимо встряхнуть (это касается и тех случаев, если препарат не использовался около месяца). Затем нужно снять колпачок и нажать кнопку дозатора до упора шесть раз. Это действие поможет впрыскивать правильную дозировку средства при дальнейшем использовании. Далее применение препарата выглядит следующим образом:

• Перед распылением спрея следует тщательно прочистить носовые ходы;
• Голову нужно наклонить немного вперед;
• Удерживая флакон в вертикальном положении, следует ввести его кончик в носовой ход, направить его в сторону переносицы и надавить на кнопку дозатора до упора на вдохе. Важно выполнять действие аккуратно, чтобы не повредить нежную кожу в носовых ходах.

В инструкции к Авамису даются рекомендации по уходу за самим распылителем во избежание некорректной работы флакона. Итак, после каждого применения:

• Наконечник промокнуть сухой чистой салфеткой, то же самое проделать и с внутренней поверхностью колпачка. Следует избегать проникновения воды на рабочие поверхности флакона;
• Отверстие наконечника запрещено прочищать булавкой, иголкой или другими острыми предметами;
• Флакон всегда нужно закрывать после применения Авамиса и хранить его в закрытом виде. Колпачок предназначен для того, чтобы на распылитель не попала пыль и болезнетворные микроорганизмы. Также он является преградой для засорения отверстия. Колпачок предотвращает нечаянное нажатие на кнопку и герметизирует флакон.

Иногда бывает так, что распылитель перестает работать корректно в силу каких-то обстоятельств. В данном случае следующие действия помогут решить возможные проблемы в эксплуатации:

• Можно проверить уровень препарата во флаконе, взглянув через смотровое стекло. Небольшой остаток жидкости может быть причиной того, что распылитель не работает;
• В случае неправильной работы распылителя необходимо проверить флакон на наличие трещин или каких-либо повреждений;
• При отсутствии подачи лекарства при нажатии на кнопку нужно проверить само отверстие наконечника на факт засорения. Но нельзя очищать канал какими-либо острыми предметами;
• Наладить работу устройства можно с помощью действий, рекомендованных для начала работы с флаконом.

Согласно инструкции к Авамису, дозировка для взрослых и подростков (старше 12 лет) составляет 2 дозы (т.е. два впрыска в один носовой ход) единожды за день. После достижения ожидаемого терапевтического эффекта количество применяемого препарата снижают до 1 вспрыскивания один раз в день в каждый носовой ход. В течение суток максимальная доза Авамиса – 110 мкг, поддерживающая доза – 55 мкг за сутки.

Детям возрастной категории 6-12 лет показано использование спрея Авамис один раз в день по одной дозе в каждый носовой ход. Если требуется увеличение количества препарата, тогда можно вспрыскивать по 2 дозы 1 раз в день, но когда желаемый терапевтический эффект будет достигнут, также необходимо вернуться к начальной рекомендуемой дозе.

Людям пожилого возраста и людям, страдающим заболеваниями почек/ печени легкой и средней тяжести, нет необходимости корректировать дозировки спрея.

Длительность лечения препаратом назначается индивидуально врачом и зависит от времени действия аллергена.

Применение препарата может привести к некоторым побочным эффектам, о чем говорят отзывы об Авамисе:

• Респираторные нарушения: язвенные поражения слизистой оболочки носа, носовое кровотечение;
• Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, отек Квинке, анафилактический шок, крапивница;
• Задержка роста у детей (при слишком длительном применении препарата).

Некоторые отзывы об Авамисе доказывает тот факт, что препарат нельзя использовать людям с повышенной чувствительностью к его компонентам. Также противопоказан спрей пациентам, которые проходят терапию ритонавиром.

Не назначают данное средство детям до шести лет.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени применение Авамиса показано с крайней осторожностью и в небольших дозах.

Из отзывов об Авамисе известно, что лекарство в некоторых случаях рекомендуют беременным женщинам, но только если ожидаемая польза от его применения для здоровья матери выше, чем возможные риски негативного влияния на плод.

В период кормления грудью спрей назначают редко и в минимальных дозах, лечение в данном случае не должно быть длительным.

Спрей Авамис выпускается во флаконах по 30, 60 и 120 доз.

Хранить препарат можно три года при температуре, не превышающей 25 о С, в месте, куда не попадают прямые солнечные лучи.

После вскрытия флакона Авамис годен к использованию в течение двух месяцев.

В статье использованы материалы:

26 февраля . Институт аллергологии и клинческой иммунологии совместно с Министерством Здравоохранения проводят программу » Москва без аллергии«. В рамках которой препарат Гистанол Нео доступен всего за 149 рублей , всем жителям города и области!

Если спрей случайно попал в глаза, следует промыть их водой. Для введения спрея в другой носовой ход следует выполнить ту же процедуру снова.

Действующие вещества

Состав и форма выпуска препарата

◊ Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости со слабым специфическим запахом.

100 мл
лизаты бактерий	43.27 мл,
в т.ч. Streptococcus pneumoniae type I	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type II	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type III	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type V	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type VIII	1.11 мл
Streptococcus pneumoniae type XII	1.11 мл
Haemophilus influenzae type B	3.33 мл
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6.66 мл
Staphylococcus aureus ss aureus	9.99 мл
Acinetobacter calcoaceticus	3.33 мл
Moraxella catarrhalis	2.22 мл
Neisseria subflava	2.22 мл
Neisseria perflava	2.22 мл
Streptococcus pyogenes group A	1.66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C	1.66 мл
Enterococcus faecium	0.83 мл
Enterococcus faecalis	0.83 мл
Streptococcus group G	1.66 мг

Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.

20 мл — баллоны аэрозольные стеклянные (1) с клапаном непрерывного действия и насадкой — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее средство, повышает специфический и неспецифический иммунитет.

При распылении образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа А (IgA), препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, увеличении содержания лизоцима.

Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.

Каждому из нас случалось хоть раз в жизни не вовремя заболеть. Иногда это приводит к целой цепочке нарушения планов. Чтобы избежать таких ситуаций рекомендуется принимать препараты для повышения местного иммунитета. К таким относится, например, ИРС-19.

Это лекарственное средство российского производства, компании «Фармстандарт-Томскхимфарм». Оно относится к клинико-фармакологической группе иммуностимулирующих препаратов бактериального происхождения.

Основными показания к применению ИРС-19 являются:

• профилактика заболеваний верхних дыхательных путей;
• лечение хронических и острых заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов;
• повышение специфического и неспецифического иммунитета:
• восстановление после вирусных инфекций;
• подготовка к оперативному вмешательству на органах дыхания.

Выпускается данное лекарство в единственной форме — назальный спрей во флаконе объёмом 20 мл. Сам препарат жидкий, имеет слабовыраженный запах, цвет желтоватый или бесцветный.

Сроки годности ИРС-19

• Срок годности флакон-спрея — 3 года .
• Срок годности ИРС 19 после вскрытия — 3 года .

Дату выпуска и срок годности компания-производитель указывает в виде маркировки на коробке и на самом баллоне с лекарством. Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Как хранить ИРС-19

• В строго вертикальном положении при температуре не выше +25 °С
• Не замораживать
• Препарат необходимо хранить в сухом и защищённом от воздействия солнца месте
• Важно не допускать нагревания флакона
• Хранить в недоступном для детей месте!
• Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света
• Не прокалывать флакон.

СПРАВКА! Лучшее место в доме для хранения медикаментов — специальная аптечка или ящик на кухне или в ванной. Главное — обеспечить защиту от прямых солнечных лучей и сохранять чистоту.

Хранить препарат можно и в холодильнике. Однако, крайне важно, чтобы аэрозоль находилась в вертикальном положении.

При длительном использовании рекомендуется не допускать попадания пыли в отверстие распылителя, а также не снимать специальную насадку с флакона.

СПРАВКА! Если медикамент не использовать в течение длительного времени, то капля жидкости может испариться, а оставшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это затруднит использование препарата.

Запрещается прокалывать баллон или сжигать самостоятельно, даже в случае если лекарство кончилось.

Аналоги ИРС-19

Если говорить об аналогах, то сразу стоит отметить, что у ИРС-19 структурных аналогов не имеется. Аналогичные средства можно выделить лишь по показаниям к применению, составу и терапевтическому действию.

Это не полный перечень возможных заменителей ИРС19, среди названных есть как более дешёвые, ток и более дорогостоящие препараты. Ориентироваться в выборе необходимо по своим предпочтениям и показаниям.

Совместимость и передозировка

Случаи негативного лекарственного взаимодействия с другими препаратами неизвестны.

ВАЖНО! Прежде чем приобретать и применять любое лекарство рекомендовано проконсультироваться с врачом. Это положительно повлияет на эффективность и скорость лечения.

Случаи передозировки данным лекарственным средством до сих пор не были установлены. Необходимая доза зависит от возраста пациента.

Необходимо воздержаться от использования препарата в период беременности и лактации. Также есть противопоказания этого лекарства людям с аутоиммунными заболеваниями.

ИРС-19 отпускается без рецепта.

Условия хранения ИРС-19 в медицинских учреждениях

Согласно Федеральному закону №61 «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 года медицинские препараты должны храниться в особых условиях. За несоблюдение этого закона предусмотрена штрафная система, а также возможно лишение лицензии.

Закон распространяется на любые учреждения, занимающиеся продажей препаратов или лечением людей с их использованием.

Необходимо строго соблюдать предписанные правила касаемо:

• помещений для хранения препаратов;
• используемого оборудования;
• отделки служебных помещений;
• доступа к препаратам сторонних лиц;
• показателей влажности и воздуха;
• температурного режима;
• чистоты помещений и гигиены сотрудников.

Отделка помещений должна быть выполнена в соответствии с действующими санитарно-гигиеническими нормами. Все помещения должны предполагать влажную регулярную уборку. Также необходимо наличие отдельных зон:

• зона приёмки;
• зона карантинного хранения;
• зону для отбора и проб;
• зону для хранения препаратов, требующих особых условий.

В специально отведённом для хранения помещении регламентировано наличие специального оборудования: холодильных ящиков и сейфов, кондиционеров, термостатов и термометров, сигнализаций, систем наблюдения и т.д.

Утилизация и транспортировка: нормативы

После истечения срока годности препарат ИРС-19 подлежит утилизации в соответствии с существующими стандартами. Препарат подобного типа следует разбавить водой и вылить.

Транспортировка лекарственных средств допускается только при соблюдении определённых норм безопасности:

• плотная и качественная упаковка препаратов;
• защита от солнечного света;
• соблюдение нужной температура;
• защита от механических повреждений.

ИРС-19 можно применять взрослым и детям от 3 месяцев.

Случаи негативного лекарственного взаимодействия с другими препаратами неизвестны.

Вспомогательные вещества: глицин — 4.25 г, натрия мертиолят — не более 1.2 мг, ароматизатор на основе нерола (линалол, альфа-терпинеол, гераниол, метилантранилат, лимонен, геранилацетат, линалилацетат, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, фенилэтиловый спирт) — 12.5 мг, вода очищенная — до 100 мл.

Инструкция по
применению ирс ® 19

Перед началом использования следует внимательно ознакомиться с инструкцией ИРС ® 19 * . В ней содержится вся необходимая информация о составе ИРС ® 19, способе применения, показаниях, противопоказаниях, дозировке ИРС ® 19 и побочном действии.

Регистрационный номер: П №012103/01
Торговое название: ИРС ® 19
Лекарственная форма: спрей назальный
Международное непатентованное или группировочное название:
Лизатов бактерий смесь [Streptococcus pneumoniae, type I + Streptococcus pneumoniae, type II, Streptococcus pneumoniae, type III, Streptococcus pneumoniae, type V, Streptococcus pneumoniae, type VIII, Streptococcus pneumoniae, type XII + Haemophilus influenzae, type B + Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae + Staphylococcus aureus ss aureus + Acinetobacter calcoaceticus + Moraxella catarrhalis + Neisseria subflava + Neisseria perflava + Streptococcus pyogenes group A + Streptococcus dysgalactiae group C + Enterococcus faecium + Enterococcus faecalis + Streptococcus group G]

Состав: на 100 мл

Фармакотерапевтическая группа

Иммуностимулирующий препарат на основе бактериальных лизатов .
Код ATX : R07AX

Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость со слабым специфическим запахом.
При распылении ИРС ® 19 образуется мелкодисперсный аэрозоль, который покрывает слизистую оболочку носа, что приводит к быстрому развитию местного иммунного ответа. Специфическая защита обусловлена локально образующимися антителами класса секреторных иммуноглобулинов типа A (IgA), проявляется препятствующими фиксации и размножению возбудителей инфекции на слизистой. Неспецифическая иммунозащита проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов и увеличении содержания лизоцима.

Назначение

• Лечение ОРЗ, насморка
• Лечение хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов, таких как ринит, синусит, ларингит, фарингит, тонзиллит, трахеит, бронхит и др.
• Профилактика ОРЗ, хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов
• Восстановление местного иммунитета после перенесенных гриппа и других вирусных инфекций.
• Подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и в послеоперационном периоде.

Противопоказания
• Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам в анамнезе.
• ИРС ® 19 не следует назначать пациентам с аутоиммунными заболеваниями.

Применение во время беременности

Способ применения и дозы

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения одной дозы (одна доза = одно короткое нажатие пульверизатора).

• В целях профилактики взрослым и детям с трех месяцев по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель (начинать курс лечения ИРС ® 19 рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
• Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов:
  • — детям с трех месяцев до трех лет по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции.
  • — детям старше трех лет и взрослым по одной дозе препарата в каждый носовой ход от двух до пяти раз в день до исчезновения симптомов инфекции.
• Для восстановления местного иммунитета детям и взрослым после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций дозировка препарата ИРС ® 19 составляет одну дозу препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель.
• При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям по одной дозе препарата в каждый носовой ход два раза в день в течение двух недель (начинать курс лечения рекомендуется за одну неделю до планируемого оперативного вмешательства).

В начале лечения могут иметь место такие реакции, как чихание и усиление выделений из носа. Как правило, они носят кратковременный характер. Если эти реакции примут тяжелое течение, следует уменьшить кратность введения препарата или отменить его.

Очень важно!
Как правильно брызгать ИРС ® 19:

• Наденьте насадку на флакон, как следует отцентрируйте ее и мягко, без усилия нажмите на нее. Теперь устройство готово к применению.
• При распылении препарата нужно держать флакон в вертикальном положении и не запрокидывать голову.
• Если вы наклоните флакон во время распыления, пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
• При регулярном использовании препарата насадку снимать не рекомендуется.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это явление происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с флаконом, предварительно не промыв и не просушив ее. Если насадка закупорилась, нажмите на нее несколько раз, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления. Если это не поможет, опустите насадку на несколько минут в теплую воду.

Инструкция
по применению
препарата ИРС ® 19
спрей назальный

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Особые указания

Меры предосторожности при применении

• Беречь от нагревания свыше 50°С и от попадания прямого солнечного света.
• Не прокалывать флакон.
• Не сжигать флакон, даже если он пустой.

Влияние на способность к управлению автомобилями и другими механизмами

Применение ИРС ® 19 не оказывает влияния на психомоторные функции, связанные с вождением автомобиля или управлением машинами и механизмами.

Форма выпуска

Условия хранения и транспортирования

Спрей назальный.
В строго вертикальном положении при температуре не выше 25°С.
Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

3 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Наименование и адрес предприятия-производителя

Майлан Лэбораториз САС, Франция
Юридический адрес:
42, ул. Руже де Лисль,
92150 Сюрен, Франция

Адрес производства:
Рут де Бельвилль, Лье-ди Майар,
01400, Шатийон-сюр-Шаларон, Франция

Хранить в недоступном для детей месте!

http://www.vidal.kz/poisk_preparatov/irs-19.htmhttp://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1431.htmhttp://pravilnohranuedy.ru/napitki/irs-19-srok-hraneniya-posle-vskrytiyahttp://irs19.ru/instruction/